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乘以2,依此类推,然后再把所有的乘积相加,再把和除以10,其余数就是第三部分的校验码。举例来说,水(H2O)的CAS编号前两部分是7732-18,则其校验码= ( 8×1 + 1×2 + 2×3 + 3×4 + 7×5 + 7×6 ) mod
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CAS号(CAS Registry Number或称CAS Number, CAS Rn, CAS #),又称CAS编号,CAS登录号或CAS登记号码,是某种物质(化合物、高分子材料、生物序列(Biological sequences
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显示,GMD处理组中BCAA降解和氨基酸代谢通路显著富集。相似度百分比(SIMPER)分析量化了显著变化的前8个物种对两组差异的贡献,结果显示,经GMD处理后,粪副拟杆菌(P. merdae)丰度升高420倍,并被确定为GMD诱导肠道菌群变化
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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冰醋酸的优点: (1)不与被提纯物质发生化学反应; (2)溶剂易挥发,易与结晶分离除去,能给出较好的结晶; (3)价格低、毒性小、易回收、操作安全。缺点:反应较慢。 乙酸酐的优点: (1)醋酸酐容易断键,反应较快 ; (2
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将宿主大肠杆菌细胞分别放在含放射性同位素35S或32P的培养基中,用35S标记蛋白质,32P标记蛋DNA。宿主细胞在生长过程中就被35S或32P标记上了。然后用T2噬菌体分别感染被35S或32P标记的细菌,并在这些细菌中复制增殖。宿主菌
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用半固体穿刺接种法检定细菌的动力。无鞭毛的细菌在半固体培养基中沿穿刺线生长,为动力阳性;有鞭毛的细菌在半固体培养中呈扩散生长,为动力阴性。 大肠杆菌和伤寒杆菌都有鞭毛,而痢疾杆菌则没有。 所以大肠杆菌有动力,伤寒杆菌有动力
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CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
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默克微生物监测,大肠菌群,培养基,Coliform,肠杆菌科,Enterobacteriaceae,大肠杆菌,E. coli,O157 Description: 默克微生物监测为您讲述从卫生学的角度杆菌中较为典型的大肠杆菌,对我们
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蜡样芽胞杆菌及其毒力基因检测解决方案蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus) 是一种革兰阳性产芽胞的杆菌,广泛分布于土壤、水、空气以及动物肠道等,生长温度范围较宽(8~55℃) ,最适生长温度为28~35℃,因此室温条件下极易在食品
2022-04-08
来源: 山东美正生物科技有限公司